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艾司唑仑片
编号:艾司唑仑片
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艾司唑仑片,适应症为主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。
商品售价:¥150.00
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商品介绍
详细参数

本品主要成份为:艾司唑仑

成人常用量 镇静,一次1~2mg(1~2片),一日3次。催眠,1~2mg(1~2片),睡前服。抗癫痫、抗惊厥,一次2~4mg(2~4片),一日3次。

药代动力学

口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值,2~3天血药浓度达稳态。t1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。

贮藏

遮光,密封保存。

包装

高密度聚乙烯药用塑料瓶包装,100片/瓶。

有效期

48个月

执行标准

《中国药典》2010年版二部
艾司唑仑片

艾司唑仑 是一个很短的消除半衰期(约3小时)苯二氮。

在1到21天期限的人的睡眠实验室研究,艾司唑仑减少睡眠潜伏期,增加睡眠时间

,并降低了夜间醒来的次数。然而,在连续2个星期每晚的管理,这种药物的时间

对总后下降的影响,并记录在价值观的最后一个晚上的做法基准水平的三分之一

在第一和/或停止用药后第二个夜晚(第一或第二。后药物夜),总时间睡着了,

花的时间百分比睡觉经常是显着降低,睡眠潜伏期显着增加,较基线(predrug)

夜。这种效应通常被称为“反弹”失眠。

催眠的持久性和不想要的影响,配置文件可能由α(分配)和β(消除)半的生

活和管理的任何药物活性代谢产物的影响形成的。当半衰期很长,药物或代谢过

程中可能会积累期和夜间的管理与减损相关的认知和运动性能在清醒状态。如果

半衰期很短,药物和代谢物将被清除,然后再次剂量摄入,并结转相关的中枢神

经系统镇静或抑郁症的影响范围很小或根本没有。

然而,在夜间使用和长时间,药效学容忍或适应的苯二氮类催眠药的一些影响可

能发展。如果这种药物很短半衰期,它有可能相对不足(即相对于受体位点)可

能发生在一些彼此之间一夜的使用间隔点。这一系列事件可以说明两个临床研究

结果公布后,出现快速消除苯二氮类催眠药每晚使用几个星期:(1)增加觉醒,

在过去的夜晚和第三(2)日益增多的出现时间焦虑(见警告)。

当镇静和心理活动的表现进行了比较健康的老年人和年轻学科响应0.125和0.25毫

克剂量的艾司唑仑,镇静的程度更大,表现的精神运动障碍的老年人更明显。年

龄依赖性差异密切相关艾司唑仑相应较高的血浆老年受试者测量的浓度。

重症肝病患者也表现出大于对照组,或以最小的肝功能障碍患者的精神运动障碍

药代动力学: 
艾司唑仑是迅速吸收和血浆浓度高峰在2小时内口服后达成的。血浆峰浓度(C(

最大)),根据血浆浓度曲线(AUC)的面积比例增加剂量,而时间,峰浓度(T

(下最大)),消除半衰期(吨1/2beta ),和清除是独立的剂量。 Triazolam

has a short half-life; the range is reported to be 1.5 to 5.5 hours.艾

司唑仑具有半衰期短,范围是报告为1.5到5.5小时。

艾司唑仑是通过代谢,肝微粒氧化。羟基代谢物的,这是活跃,主要是排出的尿

液的共轭glucuronides。两个主要代谢物约占80%,尿排泄。

重复管理的艾司唑仑 7天不会导致积累和不会改变的淘汰率。

在老年人的药代动力学: 
蓝精灵的动力学明显受年龄(见表一)。继0.125毫克和0.25毫克的艾司唑仑口服

单剂量,血浆峰浓度和曲线下面积均显着高于和清除显着(平均年龄:69岁,弟

弟比(平均年龄:30岁))老人科低。年龄,但是,并未影响到峰值的时间和血

浆消除半衰期差异生活很小。

 过量 
症状及处理: 
艾司唑仑过量的表现,包括它的扩展名的药理作用,即,嗜睡,精神错乱,受损

的协调,说话含糊,并最终昏迷。呼吸抑制,呼吸暂停与已报告的艾司唑仑。

死亡的报告与艾司唑仑过量协会本身,因为它与其他苯二氮的。此外,死亡人数

已报告有一谁酒精组合和一个苯二氮类,包括艾司唑仑过量的病人。在这些案件

中,对苯二氮和血液内的酒精含量低于通常的死亡报告,或者单是物质的。

如药物过量,呼吸,脉搏和血压的情况下,应监测和一般性的措施,必要时支持

。立即洗胃应该执行。一个适当的气道应予以保留。静脉注射液,可管理。如同

故意过量管理与任何药物,医生应该牢记,多个代理可能被病人摄取。

苯二氮类拮抗剂氟马西尼,是在已知或怀疑有特效解毒剂二氮过量(对于使用条

件,见Anexate产品的专着。)。

在动物身上进行的实验表明,心肺崩溃可能发生的第四大剂量的艾司唑仑。这可

能是扭转了积极的机械呼吸和去甲肾上腺素酒石酸或酒石酸metaraminol静脉滴注

。血液透析和强迫利尿可能没有什么价值。

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